替米考星(Tilmicosin)是
一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素，80年代由英国Elanco动物保健品公司开发成功。
替米考星抗菌谱广，具有很强的抗菌活性，同其它大环内酯类药物相似，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体都有较强的抑制作用。尤其对胸膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及畜禽支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。临床用于治疗牛、山羊、绵羊、奶牛、猪、鸡等动物由敏感菌引起的感染性疾病，特别是畜禽呼吸道疾病。
一、 结构式 / 分子式 / 分子量
二、性状 ：本品为白色或类白色粉末，在甲醇中易溶；在水中溶解；在正己烷中几乎不溶。
三、功效 ：替米考星(Tilmicosin)是一种由泰乐菌素半合成的大环内酯类畜禽专用抗生 素，80年代由英国Elanco动物保健品公司开发成功，已被批准临床使用于牛、山羊、棉羊、 奶牛、猪、鸡等动物由敏感菌引起的感染性疾病，特别是畜禽呼吸道感染。
四、用法用量：
注射 牛、羊、猪等家畜 10-30mg/kg体重
拌料 猪肺炎、喘气病等 200-400ppm
饮水 家禽 50-300ppm
包 装： 1kg/袋 5kg/袋 10kg/袋
休药期： 7天
氟苯尼考（Florfenicol）是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药，1990年首次在日本上市，1993年挪威批准该药治疗鲑的疖病，1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于治疗牛呼吸系统细菌性疾病。在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂，预防和治疗猪的细菌性疾病；我国已通过了该药的审批。
以下为氯霉素类药物的化学结构
氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，能与50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的－OH（见图1），阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活；而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性（Varma,et al,1986;Lobell,et al,1994;Soback,et al,1995）, 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。
[特点] 1、抗菌谱广，杀菌作用强大，不易产生耐药性，且与其它常用抗菌药无交叉耐药性。对G+和G-细菌均有强大杀灭作用速效，长效， 一次给药有效血浓度可维持48-72小时以上。
2、能透过血脑屏障。
3、治疗剂量内使用，无毒副作用。动物体内吸收良好，体内分布广泛，部分器官浓度较高，血药浓度能达到疗效果，主要经肝、肾代谢，少量随粪便排出，因动物种类及给药方式不同，其药代动力学略有差异。
4、动物专用，不与人类形成交叉耐药性。
5、对环境无危害。
[作用机理]与细菌70S核糖体的50S亚基紧密结合，抑制肽酰基转移酶，抑制肽链的延伸，干扰细菌蛋白质的合成。
[用途]治疗呼吸系统疾病，以及猪、鸡类由敏感细菌引起的传染病。
1、禽：慢性呼吸道病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病、传染性鼻炎、禽出败等。
2、猪：大肠杆菌性下痢，溶性链球菌病，传染性胸膜肺炎、喘气病、沙门氏菌病、萎缩性鼻炎、丹毒、肺疫等。
[用量] 拌料，逐级放大。畜：50g/吨全价料。家禽：75g/吨全价料
[包装] 1kg， 5kg， 10kg/桶
[有效期] 2年
